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10.3969/j.issn.1001-9448.2002.05.013

应用错配PCR和限制性片段长度多态性分析技术检测HBV YMDD变异株

引用
目的建立简便易行的检测乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶基因(P基因)上YMDD变异株的方法,评价运用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者对此变异的影响.方法采用套式/错配聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)分析技术对108例治疗前HBV DNA(PCR)阳性正在拉米夫定治疗中的慢性乙型肝炎患者的HBV YMDD变异情况进行检测.结果运用上述技术能有效区分HBV YMDD野生株和变异株;上述108例患者经拉米夫定治疗后,HBV DNA阴转者63例(58.3%),HBV YMDD野生株和变异株分别为23例(21.3%)和22例(20.4%).结论建立的套式/错配PCR-RFLP分析技术可用于HBV YMDD变异株的临床监测;拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者可导致部分患者的HBV多聚酶基因上YMDD发生变异.

聚合酶链反应、限制性片段长度多态性、肝炎病毒、乙型、变异、多聚酶基因

23

R511(传染病)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

469-470

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2002,23(5)

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