TTV的研究近况

摘要：

@@ 1999年10月日本学者Nishizawa等[1]应用代表性差异分析(representational difference analysis)技术,从1例输血后肝炎患者的血清中克隆出一个500 bp片段(N22) ,并证实了N22与输血后肝炎有高度特异性,于是把该基因片段可能代表的病毒以患者的名字(TT)命名为TTV,同时也具经输血传播的病毒(transfusion transmitted virus)的含义. 1997年底,Okamoto等测定了TTV全基因序列.TTV是一个3.7 kb无包膜的单股DNA病毒,含有ORF1与ORF2两个开放读码框,分别编码770与202个氨基酸.蔗糖浮力密度为1. 26 g/cm3,氯化铯浮力密度为1.31～1.32 g/cm3,TTV全基因为3 739个核苷酸,其中A占31%(1 163),C占26%(954),G占23%(842),T占20%(780),有12个TATA序列,两个多腺苷酸化信号(AATAA),这些均属微小病毒科的病毒学特征.

机标关键词：输血后肝炎、病毒学、代表性差异分析、全基因序列、力密度、开放读码框、输血传播、基因片段、肝炎患者、无包膜、特异性、氯化铯、核苷酸、氨基酸、蔗糖、应用、血清、学者、信号、腺苷

所属期刊栏目：22

分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1081-1082