儿童Bartter综合征12例分析

摘要：

@@Bartter 综合征又名异型继发性醛固酮增多症，是一种较罕见的常染色体隐性遗传病。我院1985年1月至2000年7月收治儿童Bartter综合征12例，现报道如下。
1　临床资料
1.1　一般资料　本文12例中，男7例，女5例。发病年龄6个月至4岁余。11例在3岁内发病。发病至确诊时间7 d至2年余。首发症状表现多样，多饮、多尿者2例，颈无力发作2例，腹泻起病4例，体重不增、生长发育迟缓起病1例，抽搐2例，其中伴长期发热者（超过2周）6例。

机标关键词：染色体隐性遗传病、醛固酮增多症、发病年龄、现报道如下、临床资料、症状表现、确诊时间、发育迟缓、继发性、体重、腹泻、发热、儿童、多尿、抽搐

所属期刊栏目：22

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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