10.3969/j.issn.1001-9448.2001.04.061
儿童Bartter综合征12例分析
@@Bartter 综合征又名异型继发性醛固酮增多症,是一种较罕见的常染色体隐性遗传病。我院1985年1月至2000年7月收治儿童Bartter综合征12例,现报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 本文12例中,男7例,女5例。发病年龄6个月至4岁余。11例在3岁内发病。发病至确诊时间7 d至2年余。首发症状表现多样,多饮、多尿者2例,颈无力发作2例,腹泻起病4例,体重不增、生长发育迟缓起病1例,抽搐2例,其中伴长期发热者(超过2周)6例。
染色体隐性遗传病、醛固酮增多症、发病年龄、现报道如下、临床资料、症状表现、确诊时间、发育迟缓、继发性、体重、腹泻、发热、儿童、多尿、抽搐
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R72(儿科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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