聚合酶链式反应检测生殖支原体

摘要：

@@生殖支原体(mycoplasma genitalium, Mg)是泌尿生殖道感染的病原体之一，因为其培养时间很长，分离相当困难［1］以及血清学诊断又与肺炎支原体有交叉等原因限制了其研究。近来国内已有关于生殖支原体培养成功的报道，但均未提及建株，且其培养成功率及阳性率远远高于国外。而我们对453例标本曾分别用不同条件的PCR及培养法试图检测Mg，却未证实1例阳性［2，3］，其原因有待进一步研究。在研究过程中，我们参照文献，采用Mg黏附因子基因序列合成的引物，建立了有高度特异性及敏感性的聚合酶链式反应法检测Mg，现介绍如下。
1　材料与方法
1.1　标准Mg-DNA　由丹麦Jensen教授惠赠，浓度为1×10-4μg。解脲支原体8型来源于中山医科大学微生物教研室，沙眼衣原体来源于中山医科大学免疫教研室。淋球菌源自临床标本。

机标关键词：聚合酶链式反应法、反应检测、生殖支原体、医科大学、培养时间、黏附因子基因、教研室、血清学诊断、生殖道感染、沙眼衣原体、解脲支原体、肺炎支原体、中山、养成、阳性率、序列合成、临床标本、微生物、特异性、培养法

所属期刊栏目：22

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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