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10.3969/j.issn.1001-9448.1999.02.002

谷胱甘肽S转移酶-血管生成抑制素融合蛋白表达载体的构建

引用
目的构建谷胱甘肽S转移酶-血管生成抑制素(GST-Angiostatin)融合蛋白表达载体.方法把血管生成抑制素(Angiostatin)基因插入融合基因表达载体pGEX-2T的多克隆位点上,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒DNA,限制性内切酶消化DNA,琼脂糖凝胶电泳.结果经限制性内切酶EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ、Pst Ⅰ酶切质粒DNA,电泳结果证明Angiostatin基因已插入到pGEX-2T中.结论成功构建GST-Angiostatin融合蛋白表达载体,为获得较大量的基因工程Angiostatin产品,为肿瘤治疗研究作必要准备.

血管生成抑制素、融合基因载体、基因重组

20

R3(基础医学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

83-84

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

20

1999,20(2)

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