铈基与钴基Co3 O4-CeO2氧载体上甲烷化学链转化特性:产物选择性控制
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10.7503/cjcu20160411

铈基与钴基Co3 O4-CeO2氧载体上甲烷化学链转化特性:产物选择性控制

引用
采用水热法制备了Co3O4/CeO2(x)[x为钴铈原子摩尔比n(Co)∶n(Ce)=6∶4~9∶1]和Ce1-yCoyO2-δ( y=0.1~0.4)2个系列复合氧化物,并表征了材料的物理化学性质,考察了这些氧化物作为氧载体参与甲烷化学链转化(化学链燃烧和化学链部分氧化)的反应性能.结果表明,2类复合氧化物的甲烷反应活性均明显优于单一氧化物CeO2或Co3 O4,但2类氧载体上的甲烷反应产物的选择性具有明显差异. Ce1-y Coy O2-δ氧载体形成了Ce-Co-O固溶体,储氧能力明显增强,体相晶格氧迁移速率与甲烷活化速率匹配较好,甲烷反应产物以CO和H2的合成气为主,有利于甲烷的化学链部分氧化. Co3 O4/CeO2( x)氧载体中CeO2与Co3 O4之间的相互作用改善了材料的储氧能力和氧化活性,其与甲烷反应时主要生成CO2,有利于甲烷化学链燃烧.连续性化学链循环实验表明,2类氧载体均具有较好的再生性能和循环稳定性.

甲烷、Co3 O4/CeO2(x)氧载体、Ce1-y Coy O2-δ氧载体、化学链部分氧化、化学链燃烧

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O643.3;O614(物理化学(理论化学)、化学物理学)

国家自然科学基金批准号51374004,51204083;云南省中青年学术技术带头人后备人才计划批准号2014HB006;云南省应用基础研究计划批准号2014FB123;昆明理工大学校人才培养项目批准号 KKZ3201352038资助.? Supported by the National Natural Science Foundation of China.51374004,51204083;the Candidate Talents Training Fund of Yunnan Province, China2014HB006;the Applied Basic Research Program of Yunnan Province, China2014FB123;the Talents Training Program of Kunming University of Science and Technology, ChinaNo.KKZ3201352038.

2017-02-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

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高等学校化学学报

0251-0790

22-1131/O6

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2017,38(1)

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