新型硝基苯胺衍生化β-环糊精键合 SBA-15液相色谱手性固定相的制备及评价
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新型硝基苯胺衍生化β-环糊精键合 SBA-15液相色谱手性固定相的制备及评价

引用
合成了一种新型6-单硝基苯胺衍生化β-环糊精配体,将该手性配体键合到 SBA-15有序介孔材料表面,制备了手性液相色谱固定相(NCDSP),采用红外光谱、元素分析、热重分析、质谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和 X 射线衍射分析对其结构进行了表征.评价了新固定相的基本色谱性能,并将其用于β-受体阻滞剂和二氢黄烷酮类手性药物对映体的拆分.结果表明,14种β-受体阻滞剂和6种二氢黄烷酮类药物在 NCDSP 上均可实现手性分离,其中美托洛尔的分离度达到1.75,2′-羟基黄烷酮的分离度达到5.21,并且分析时间一般不超过20 min.通过与苯胺衍生化β-环糊精固定相(PCDSP)进行对比研究,探讨了新固定相的手性分离机理.

高效液相色谱法、β-环糊精类 SBA-15 固定相、手性分离、β-受体阻滞剂、二氢黄烷酮、手性药物

O657(分析化学)

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2014-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

1152-1160

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高等学校化学学报

0251-0790

22-1131/O6

2014,(6)

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