吲哚衍生物类VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的从头设计

摘要：

以血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶的晶体结构为基础，采用从头药物设计方法，设计了一系列吲哚类化合物，并用类药性和分子对接进行了筛选，最后得到10个对接能量较低的化合物分子，对具有最低结合能的化合物与VEGFR-2酪氨酸激酶的复合物进行了10 ns的分子动力学模拟，并对其结合模式进行了分析。这些化合物结构新颖，可能作为抗肿瘤的先导化合物或候选药物。本文结果为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的进一步改造、设计及合成提供了理论基础，并有助于开发高活性和高选择性的抗肿瘤药物。

关键词：血管内皮生长因子受体-2、酪氨酸激酶抑制剂、从头药物设计、类药性、分子对接

分类号：O621(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金21072111,21272131;山东省自然科学基金批准号:ZR2011BM015资助.@@@@ Supported by the National Natural Science Foundation of China.21072111,21272131;the Natural Science Foundation of Shang-dong Province, ChinaZR2011BM015

在线出版日期：2014-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：550-554