大麻素Ⅰ型受体拮抗剂的结构特征

摘要：

以92个具有大麻素受体Ⅰ (CB1)拮抗活性的化合物为训练集,39个化合物为测试集,采用Discovery Studio V2.5 (DS)软件中的3D构效关系药效团产生(QSAR Pharmacophore Generation)模块建立药效团模型.获得的最佳药效团模型的构成为一个氢键受体(HBA)、一个疏水基团(HY)和二个芳环中心(RA),采用费用函数(Cost function)评价药效团模型,该模型的△cost为119.32,相关性为0.921,均方根偏差为0.730,Configuration cost为16.1229,表明模型能较好地预测化合物的活性.同时针对目前已知的近450个化合物的12种结构类型进行了探讨,所得结果为进一步设计CB1拮抗剂提供了理论依据.

关键词：大麻素Ⅰ型受体拮抗剂、药效团、定量构效关系

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分类号：O641.3;O625.6;R914.2(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项基金2012ZX09103301-018

在线出版日期：2013-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1240-1245