丙烯酸接枝邻苯二酚衍生物的二次聚合

摘要：

合成了2种聚合前驱体邻苯二丙烯酸酯(o-PDA)和2-甲氧基苯丙烯酸酯(2-MOPA),分别通过与丙烯酸(AA)自由基共聚得到邻苯二丙烯酸酯-丙烯酸共聚物(O1)和2-甲氧基苯丙烯酸酯-丙烯酸共聚物(O2).产物邻苯二酚(o-DHB)-O1(质量比1∶1)和1-羟基-2-甲氧基苯(HMOB)-O2(质量比1∶1)分别在乙腈/二氯甲烷-三氟化硼乙醚体系中直接阳极氧化聚合获得交联网状共聚物P1和P2.P1和P2均可溶于DMSO,而难溶于ACN,DCM和THF等有机溶剂.通过UV-Vis,FTIR和1H NMR对交联共聚物膜的结构进行了表征.AA的引入不仅可以增加链的柔韧性,而且提高了共聚物的力学性能.而o-DHB/HMOB的引入极大地减弱了单体的聚合位阻,实现了单体的二次聚合,同时也增强了单体及聚合物的电化学活性.荧光光谱显示,得到的2种交联共聚物膜分别在415和487 nm处有较强的发射峰,表明共聚物仍具有良好的蓝色发光性能,且聚丙烯酸结构的引入并没有对聚邻苯二酚(Po-DHB)和聚(1-羟基-2-甲氧基苯)(PHMOB)产生较大的荧光猝灭作用.热重分析曲线(TGA)表明2种交联共聚物膜均具有较高的热稳定性.

关键词：共轭聚合物、邻苯二酚衍生物、聚丙烯酸、电化学交联反应、交联网状膜

所属期刊栏目：33

分类号：O631.5(高分子化学（高聚物）)

资助基金：国家自然科学基金51073074,50963002;江西省自然科学基金2010GZH0041;江西省教育厅科技项目GJJ11590,GJJ10678

在线出版日期：2012-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：608-614