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10.3321/j.issn:0251-0790.2001.01.028

(2R,3R)-和(2S,3S)-2-(4-羟基-3-甲氧基)-3-羟甲基-1,4-苯并二氧六环-6-醛的对映选择性合成

引用
@@1,4-苯并二氧六环木脂素类天然产物多数具有增加胆碱乙酰化酶和抗肝毒等活性,其活性主要源于1,4-苯并二氧六环官能团[1].1,4-苯并二氧六环木脂素的消旋全合成已有报道[2],但其不对称合成还是空白[3].我们发展了一条对映选择性合成1,4-苯并二氧六环木脂素的简捷有效的路线.基于前面的工作[4],我们发现1,4-苯并二氧六环醛类衍生物是合成此类天然产物的关键中间体,选择2-(4-羟基-3-甲氧基)-3-羟甲基-1,4-苯并二氧六环-6-醛(1)作为目标分子,其合成路线如下:

1、4-苯并二氧六环、木脂素、对映选择性、不对称、全合成

22

O624.32(有机化学)

国家自然科学基金29972015

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

70-71

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高等学校化学学报

0251-0790

22-1131/O6

22

2001,22(1)

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