10.19978/j.cnki.xmsy.2023.01.05
山羊地方性鼻内肿瘤病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立
为建立山羊地方性鼻内肿瘤病毒(Enzootic nasal tumor virus of goats,ENTV-2)快速检测方法,根据ENTV-2 env基因保守区域设计引物和TaqMan探针,通过优化反应条件,建立TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法,并对其特异性、灵敏性、重复性与临床检测效果进行验证.结果显示,该方法建立的标准曲线在重组质粒浓度为1.019×109—1.019×102 copies/μL时,相关系数R2为0.998,Ct值和重组质粒浓度有良好的线性关系;与相关的其他5种羊常见病原无交叉反应,最低检测限度为10.19 copies/μL,组间和组内的变异系数均在1.5%内.利用本研究建立的方法与常规RT-PCR对20份临床样品进行对比检测,两种方法的ENTV-2阳性检出率分别为60%(12/20)和30%(6/20),两种方法的总符合率为70%(14/20).结果表明,本研究建立的方法特异性强、灵敏度高、重复性好,为ENTV-2的诊断和流行病学调查提供技术手段.
山羊地方性鼻内肿瘤病毒、TaqMan、荧光定量RT-PCR
48
S856.3(动物医学(兽医学))
广东省现代草牧业羊产业技术体系2019KJ127;广东省企业科技特派员项目
2023-03-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
24-28,62