鹅细小病毒VP3基因的克隆及表达

摘要：

根据GenBank中的鹅细小病毒(GPV)全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,利用PCR对GPV-Foshan-2009株的VP3基因进行了扩增.经酶切、连接、转化后,获得了pET32a-VP3重组表达载体.经BL21 (DE3)原核表达显示,VP3蛋白为包涵体形式,37℃下该蛋白最佳IPTG诱导浓度为1.2mM,最佳诱导时间为5h.SDS-PAGE分析显示所表达的VP3融合蛋白的相对分子质量约80 kD.Western Blot证实该蛋白能与番鸭抗GPV阳性血清反应,这为GPV血清学诊断方法的建立提供了物质基础.

关键词：鹅细小病毒、VP3基因、克隆、表达

所属期刊栏目：38

分类号：S852.65+9.5(动物医学（兽医学）)

资助基金：广东省科技计划项目2012A020100001;广东省兽医公共卫生公共实验室开放基金项目GSKJ090201

在线出版日期：2013-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：25-28