10.3969/j.issn.1005-8567.2011.06.011
猪PHGPx基因真核表达重组质粒的构建与鉴定
从猪睾丸中提取RNA后,采用逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)方法获得PHGPxcDNA。扩增的目的基因片段经琼脂糖凝胶电泳回收,与pMD18-T载体连接,转入E.coli DH5α中筛选鉴定重组子。将质粒经酶切鉴定后,把酶切下的目的基因cDNA进一步克隆到真核表达载体pGAPZ旺A中,经PCR及序列鉴定,证实插入载体pGAPZαh中的片段为含有目的基因的核苷酸序列。真核表达重组质粒pGAPZαA-PHGPxcDNA的构建成功,有利于猪PHGPx的真核批量表达及对其生物学功能的进一步研究。
猪PHGPx基因、真核载体、重组质粒
36
S814.8(普通畜牧学)
2012-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
36-37,40