10.3969/j.issn.1005-8567.2010.01.010
猪轮状病毒GD1株VP7基因的克隆及序列分析
参考GenBank中发表的PRV OSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,以PRV GD1株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1 kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定.测序结果表明:VP7基因全长1062 bp,含有一个981 bp的开放阅读框,编码326个氨基酸.与国内外已知的13个毒株VP7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较,相似性分别为77.4%~100%和78.6%~99.7%;核苷酸系统发育进化树结果表明,GD1毒株与轮状病毒A2,JP3-6毒株亲缘关系较近,为一个进化群.
猪轮状病毒、VP7基因、克隆、序列分析
35
S852.65+1(动物医学(兽医学))
2010-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
29-31