10.3969/j.issn.1005-8567.2009.06.011
LUXTM荧光PCR快速检测沙门氏菌的研究
本研究针对沙门氏菌invA基因的保守序列,设计特异的LUXTM荧光标记引物,通过优化反应条件和参数,建立可快速检测沙门氏菌的LUXTM荧光PCR检测方法.结果显示,该方法高度敏感,其对纯菌的检测低限达到102cfu/mL,经6 h增菌培养后检测,对样品液的检测低限达到1 cfu/mL;特异性强,测试的全部1 3株沙门氏菌标准和参考菌株均呈阳性反应,测试的全部27株非目标菌均呈阴性反应;重复性好,定量检测批内和批间的变异系数均小于2%.应用本方法检测食品样品240份,结果检出阳性4份,与TaqMan荧光PCR和SN标准检测结果完全一致.本方法可在8 h内完成对样品中沙门氏菌的检测,其检测的快速性、敏感性和特异性与TaqMan荧光PCR技术相当,且检测成本较低.
沙门氏菌、LUXTMPCR、TaqMan、PCR、食品
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S852.61(动物医学(兽医学))
国家质检总局科研课题2006IK019
2010-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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