10.3969/j.issn.1005-8613.2018.11.011
饲料中喹诺酮酸酯药物的测定液相色谱—串联质谱法
建立了饲料中喹诺酮酸酯药物的液相色谱—串联质谱测定方法.样品经氨化乙腈提取,再经C18色谱柱分离,利用液相色谱-串联质谱方法进行定性、定量分析,采用电喷雾正离子扫描,外标法定量.结果表明,10种喹诺酮酸酯在1~50ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.9988~0.9999.在加标浓度为20~500 μg/kg的预混合饲料中,这10种喹诺酮酸酯的加标回收率为70.1%~98.3%,相对标准偏差为0.42%~4.67%,检出限为20 μg/kg.该方法步骤简单,易于操作,准确度、精密度和灵敏性高,适用于预混饲料、配合饲料、浓缩饲料中恩诺沙星丙酯、恩诺沙星乙酯、氟罗沙星乙酯、马波沙星乙酯等10种喹诺酮酸酯药物的测定.
喹诺酮酸酯、饲料、液相色谱-串联质谱
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O657(分析化学)
2019-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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