10.16768/j.issn.1004-874X.2018.02.021
鸡β-防御素7的克隆及表达
以NCBI已登录的鸡β-防御素7(登录号:NM_001001194)为模板,设计特异性引物,扩增鸡β-防御素7基因,目的基因与pET32a载体相连,构建表达质粒并导入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达和抗菌试验.结果表明,PCR扩增的目的片段,经测序证明与鸡β-防御素7基因NM_001001194序列同源性达99%,经IPTG诱导表达的重组蛋白与预期大小相符.平板抑菌试验结果表明,该重组多肽对金黄色葡萄球菌有较强的抗菌活性.
β-防御素、克隆、原核表达、基因重组
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S813.3;Q786(普通畜牧学)
韶关市科技计划项目405-99000313;国家大学生创新创业项目201410576007;韶关学院校级课题314-140642
2018-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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