贵州苗药头花蓼rDNA ITS序列分析

摘要：

以改良CTAB法提取头花蓼的基因组DNA,采用通用引物对不同来源头花蓼的rDNA ITS序列进行PCR扩增、测序和聚类分析.结果表明,不同来源头花蓼有13处变异位点,序列长度变异范围为661～666 bp,序列差异主要集中在ITS1区与ITS2区.rDNA ITS序列可作为分子水平鉴定头花蓼的参考依据.

关键词：头花蓼、rDNA ITS序列、聚类分析

所属期刊栏目：40

分类号：R29;Q75(中国少数民族医学)

资助基金：贵州省中医药管理局中医药民族医药科学技术研究项目QZYY2010-65

在线出版日期：2013-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：143-145