10.3969/j.issn.1004-874X.2013.08.042
利用DNA测序图筛查插入/缺失突变
DNA测序技术是现代生物学研究的重要手段之一,虽然第2代高通量测序技术已经广泛应用,但是常规测序技术如Sanger双脱氧终止测序技术仍然不可替代.以20个食蟹猴基因组为模板,利用聚合酶链式反应扩增目的片段,PCR产物纯化后测序,对PCR产物测序信号弱或无信号、含poly结构、碱基缺失/插入等情况的峰图进行分析,提出基于PCR产物测序筛查插入/缺失突变的方法,以提高测序结果判定的有效性和准确性.
DNA测序、插入/缺失、聚合酶链式反应
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Q785(基因工程(遗传工程))
国家科技重点药物创新与开发重大项目2011ZX09307-303-03;广东省科学技术计划项目2009A081000002,2010B060200007,2012B060300006;中央高校基础研究基金2012zz0091,2012ZZ0093,2011ZM0111
2013-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
142-145,封3