10.3969/j.issn.1004-874X.2006.04.019
椰心叶甲ITS、5.8S rDNA序列分析
利用PCR和DNA测序技术,克隆了椰心叶甲的内转录间隔区ITS及5.8S rDNA序列,其全长为2 107 bp,并对这一序列进行了详细的分析,为研究椰心叶甲地理种群的差异及其不同类群之间的遗传关系,并重构椰心叶甲从原产地到各受灾地区的传播路线等方面奠定了分子基础,对制定椰心叶甲的综合防治策略具有指导意义.
椰心叶甲、rDNA、ITS1、ITS2
S436.67(病虫害及其防治)
中央级科研院所社会公益研究专项基金2004DIB3J073
2006-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
56-59