刨花润楠SRAP-PCR体系建立与优化

摘要：

以刨花润楠(Machilus pauhoi)1.5 a生小苗幼嫩叶片为试材,对影响刨花润楠SRAP-PCR扩增的模板DNA量、引物、dNTP和Mg2+体积摩尔浓度、Taq DNA聚合酶、退火温度6个主要因素进行优化.结果表明,SRAP-PCR的最佳反应体系为:25μL的SRAP-PCR反应体系中,2.5μL 10×PCR buffer、模板DNA量60 ng、Mg2+2.0 mmol/L、dNTP 0.225 mmol/L、引物0.3μmol/L和Taq DNA聚合酶1.25 U.对优化的反应体系和扩增程序的验证结果表明,优化的刨花润楠SRAP-PCR反应体系和扩增程序是稳定可行的.

关键词：刨花润楠、SRAP-PCR、体系优化

所属期刊栏目：33

分类号：S718.43;S792.23(林业基础科学)

资助基金："十二五"国家科技支撑项目"刨花润楠和黄樟良种选育研究"2012BAD01B04;广东省林业科技创新项目"楝科、樟科优质速生树种良种选育和高效栽培技术研究与示范"2011KJCX002

在线出版日期：2017-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：29-33