10.3969/j.issn.1007-1865.2023.19.003
恩格列净中间体的合成
本研究以化合物 8 和化合物 7 为原料,经亲核取代反应制备得到化合物 6,再与氢氧化钾在氧气气氛下反应制备得到化合物 5,然后通过氯代反应制备得到化合物 4,进一步在路易斯酸的催化作用下,与化合物 3 发生傅克反应制备得到化合物 2,最后经过还原反应制备得到目标产物化合物1.实验结果表明,相比于现有技术,整个制备过程工艺简单,反应条件温和,所用原料与试剂成本低,安全性高,目标化合物收率高,纯度高,是一种适合于工业化大规模生产的恩格列净中间体的合成方法.
恩格列净、2型糖尿病、中间体、合成、工艺改进
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TQ(化学工业)
宿迁市自然科学基金K202228
2023-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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