10.3969/j.issn.1007-1865.2023.15.014
慢病毒载体大规模生产技术的探究
为改进慢病毒载体生产过程中规模小、生产量不足以及滴度偏低等问题,采用悬浮培养293FT细胞方式,从培养基选择、细胞接种密度、质粒用量等方面对慢病毒包装条件进行优化,通过电击转染并结合生物反应器扩大生产,用离子交换色谱进行纯化以实现慢病毒大规模生产.结果显示以国产培养基M1进行前期细胞扩增培养,用3.75μg/mL质粒电击转染293FT细胞,转染后以2.0×106/mL的密度接种在优化的2 L生物反应器,用M2培养基培养,最终获得的慢病毒载体滴度达到1.8×1012 TU/mL.表明本团队研究的慢病毒载体大规模生产技术可以实现单批次、高滴度、无菌性慢病毒载体的生产,从而为满足临床试验与临床治疗提供基础和保障.
慢病毒载体、大规模生产、质量检测、基因治疗
50
TQ(化学工业)
肿瘤靶向治疗新技术纳米枪多中心临床试验19411951100
2023-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
43-46