理论研究三氟取代己烯与甲基二恶唑酮的酰胺化反应

摘要：

我们用密度泛函理论(DFT)研究了Cp*Ir催化三氟取代己烯与甲基二恶唑酮的反应机理,理论计算结果表明催化循环圈主要包括烯烃的配位、C(sp3)-H键活化、甲基二恶唑酮的配位、烯丙基-铱-氮宾体的生成及其异构化、迁移插入和质子脱金属化.C-H键活化是该酰胺化反应的速率决速步骤,并且影响着这个反应的收率.甲基二恶唑酮配位反应和迁移插入反应是反应大量放热主要的原因.该酰胺化反应的表观活化能为19.7 kcal/mol,大约放能60 kcal/mol,与温和条件下反应是可进行的相符合.

关键词：密度泛函理论;Cp*Ir催化;C0H键活化;迁移插入;酰胺化反应

所属期刊栏目：48

分类号：TQ(化学工业)

在线出版日期：2022-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：40-42