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10.3969/j.issn.1007-1865.2019.11.048

MDM2/MDMX双靶点抑制剂的研究进展

引用
p53是一种重要的肿瘤抑制蛋白,在大约50%的肿瘤细胞中p53因发生变异丧失肿瘤抑制功能,而在另外50%带有野生型p53的肿瘤细胞中其功能被抑制.MDM2和MDMX是p53的主要抑制剂,阻断MDM2和MDMX与p53的相互作用可以恢复野生型p53的功能,促使肿瘤细胞凋亡,因此有可能是一种新的治疗肿瘤的方法.本文中对不同类型的MDM2/MDMX双靶点抑制剂的研究进展进行了总结,并对MDM2/MDMX双靶点抑制剂的研发前景和方向进行了展望.

p53、MDM2、MDMX、细胞凋亡、双靶点抑制剂、抗肿瘤药物

46

TQ(化学工业)

国家自然科学基金青年项81602952

2019-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

118-120

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广东化工

1007-1865

44-1238/TQ

46

2019,46(11)

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