雷西纳德类似物的设计与合成

摘要：

为了寻找新的尿酸转运蛋白1(URAT1)抑制剂,本文在对雷西纳德及其相关药物结构研究的基础上,运用了生物电子等排原理和前药原理,以4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇为原料设计合成了5个雷西纳德类似物,均未见文献报道,目标化合物结构均经1H-NMR和ESI-MS确证.

关键词：类似物、合成、URAT1、痛风

所属期刊栏目：44

分类号：TQ(化学工业)

在线出版日期：2017-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：20-21