米诺膦酸重要中间体的合成

摘要：

目的:设计与合成治疗骨质疏松症药米诺磷酸中间体,咪唑并[1,2-a]毗啶-3-乙酸.方法:以2-氯-吡啶为原料,先后经亲核取代反应、环合反应、溴代反应、格式反应和氧化反应共五步反应,得到目标产物米诺酸.结果;合成的化合物及中间体经过氢谱、红外和质谱进行了结构表征确证结构与目标产物一致,反应总收率41％.结论:该合成方法可靠,质量可控,能用于米诺酸的合成.

关键词：2-氯-吡啶、米诺磷酸、合成

所属期刊栏目：43

分类号：TQ(化学工业)

资助基金：贵州省普通高等学校药物化学工程研究中心黔教合KY字[2014]219号;贵州省科学技术基金黔科合J字[2012]2031号

在线出版日期：2016-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：19,40