10.3969/j.issn.1007-1865.2016.10.009
米诺膦酸重要中间体的合成
目的:设计与合成治疗骨质疏松症药米诺磷酸中间体,咪唑并[1,2-a]毗啶-3-乙酸.方法:以2-氯-吡啶为原料,先后经亲核取代反应、环合反应、溴代反应、格式反应和氧化反应共五步反应,得到目标产物米诺酸.结果;合成的化合物及中间体经过氢谱、红外和质谱进行了结构表征确证结构与目标产物一致,反应总收率41%.结论:该合成方法可靠,质量可控,能用于米诺酸的合成.
2-氯-吡啶、米诺磷酸、合成
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TQ(化学工业)
贵州省普通高等学校药物化学工程研究中心黔教合KY字[2014]219号;贵州省科学技术基金黔科合J字[2012]2031号
2016-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
19,40