10.3969/j.issn.1007-1865.2016.07.033
6,9-二取代β-咔啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
以L-色氨酸为起始原料,经过Pictet-Spengler缩合、氧化、烷基化反应、酰化反应合成了4个新型的双酰基取代的β-咔啉衍生物.采用MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用,初步抗肿瘤活性测试结果表明,部分化合物表现出一定的抗肿瘤活性.
β-咔啉、合成、抗肿瘤活性、构效关系
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TQ(化学工业)
兵团中青年科技创新领军人才计划项目“2015BC001”
2016-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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