氟达拉宾合成工艺的研究

摘要：

目的:以2,6-二乙酰氨基嘌呤起始原料合成氟达拉滨.方法:以2,6-二酰氨基嘌呤为起始原料,经过成苷、水解、氟取代、脱保护反应制备得到氟达拉滨.结论:产品经过HPLC检测,纯度98.8%.其化学结构通过核磁共振氢谱确证,最终收率为30.8%(以2,6-二乙酰氨基嘌呤计).该合成工艺路线简单,反应步骤短,反应收率较高,利于实现工业化.

关键词：2、6-二乙酰氨基嘌呤、药物合成、抗肿瘤

所属期刊栏目：38

分类号：TQ350.10

在线出版日期：2011-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：24-25