葛根SRAP-PCR反应体系的优化及引物筛选

摘要：

为了更好地将SRAP分子标记技术应用于葛根上,本研究采用正交设计对葛根的SRAP-PCR反应体系进行优化,并筛选适用于葛根的SRAP引物.结果 表明,葛根SRAP-PCR反应最优体系为20 μL:DNA40 ng,Mg2+浓度1.5 mmol/L,dNTPs浓度0.25 mmol/L,引物浓度0.6 μmol/L,Taq DNA聚合酶0.5 U.各因素对葛根SRAP-PCR扩增效果影响大小依次为:dNTP＞Taq DNA聚合酶＞Mg2+＞引物＞DNA模板量.利用该最优体系筛选获得了91对可在葛根中扩增出清晰条带的引物组合.以3组引物组合对6个葛根材料进行PCR扩增,产物重复性好、稳定且具有多态性.本研究优化的葛根SRAP-PCR反应体系及筛选出的引物为葛根相关分子生物学研究提供了技术基础.

关键词：葛根Pue raria DC.)、SRAP-PCR、反应体系优化、引物筛选

所属期刊栏目：17

分类号：S603.6;S566.3;S718.46

资助基金：广西科技基地和人才专项项目;广西重点研发计划项目;广西藤县粉葛试验站项目

在线出版日期：2019-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：5368-5374