大葱ALS基因的克隆及其CRISPR/Cas9载体的构建

摘要：

大葱(Allium fistulosum L.,2n=16)的生长周期长,杂草发生较为严重,目前针对大葱还没有安全有效的除草剂.作物ALS (Acetolactate synthetase)基因发生的氨基酸突变可能是导致其对ALS抑制剂类除草剂产生抗性的重要原因之一.本研究克隆了大葱的乙酰乳酸合成酶基因ALS,并对其进行了生物信息学分析;同时采用CRISPR/Cas9编辑技术,构建了表达载体.结果 表明,ALS基因的长度为1953bp,编码650个氨基酸,并且基因中无内含子;其晶体结构包含二聚体,与酵母等大多数真核生物的晶体结构类似,并且包含有3个完整的结构域TPP enzyme N、TPP enzyme M、TPP enzyme C;系统进化树分析表明大葱除与天门冬科的芦笋有较近的亲缘关系,与其它物种差异相对较大.本研究为培育抗除草剂大葱提供理论指导.

关键词：大葱(Allium fistulosum L.)、乙酰乳酸合成酶、生物信息学分析、CRISPR/Cas9载体

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分类号：Q78;S828.2;TS207.4

资助基金：国家自然科学基金;科技创新能力建设专项;科技创新能力建设专项

在线出版日期：2019-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：5314-5319