大豆GmEIF4B1基因的克隆及表达分析
为了解GmEIF4B1基因的功能及在大豆种子萌发期间GmEIF4B1基因表达的作用.本研究前期在外源激素6-BA调控下以大豆下胚轴的转录组进行测序,筛选出差异表达的基因GmEIF4B1.根据GmEIF4B1基因登录号,从大豆中克隆出GmEIF4B1基因的全长CDS序列.对GmEIF4B1的启动子序列、氨基酸序列、编码的蛋白质结构、亲疏水性以及同源进化树进行分析.结果 表明:GmEIF4B1编码区cDNA长度为1 656 bp,编码551个氨基酸,GmEIF4B1编码的蛋白为亲水性蛋白;分析其蛋白功能结构域发现,GmEIF4B1蛋白具有一个植物特异性真核起始因子4B,为eIF-4B超家族成员;构建系统进化树发现其与蒺藜苜蓿和拟南芥亲缘较近.构建原核表达载体,通过IPTG诱导表明GmEIF4B1基因表达蛋白与预测蛋白大小相符.同时对GmEIF4B1基因进行表达模式分析,结果表明:GmEIF4B1基因的表达量会受6-BA及时间影响.以上结论可以为进一步判断GmEIF4B1基因是否在大豆再生过程中起的关键作用提供参考.
大豆(Glycine max)、GmEIF4B1、基因表达分析
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黑龙江省杰出青年科学基金JC2016004;国家重点研发计划子课题大豆主要病害和固氮性状的精准鉴定及鉴定技术规范研究项目2016YFD0100201-21;哈尔滨市优秀学科带头人优质高蛋白大豆新品种选育及推广应用项目2015RQXXJ018
2019-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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5199-5208