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10.13271/j.mpb.017.000553

黄山栾树实时荧光定量PCR内参基因的筛选

引用
为了筛选可用于黄山栾树定量PCR的稳定内参基因,本研究选取看家基因EF1α,Actin GAPDH,TUB6和18S rRNA作为候选内参基因,分析它们在黄山栾树的8个不同组织及一种黄叶品种‘金焰彩栾’的2个组织中的表达稳定性.结果表明,EF1α,Actin,GA PDH的CT值均集中在21~29之间,表明内参基因在不同组织中表达较稳定,它们之间的表达水平差异不明显.18S rRNA在个组织何总的表达丰度最高,CT值集中在15~20.geNorm分析结果表明基因GAPDH最稳定,NormFinder和BestKeeper计算得出最稳定的内参基因分别是18S rRNA和Actin,而TUB6在3个软件分析中均为最不稳定.因此,GAPDH,Actin和18SrRNA可作为研究基因在黄山栾树不同组织器官中表达的稳定内参.

黄山栾树、实时定量PCR、内参基因

17

江苏省科技厅青年基金项目BK20141041

2019-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

553-560

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