兴安落叶松UDP焦磷酸化酶基因启动子的克隆及双元载体的构建

摘要：

为研究兴安落叶松UDP焦磷酸化酶基因(LgUGPase)的表达特性,利用Tail-PCR的技术克隆了1 376 bp的LgUGPase基因上游序列.利用PlantCARE对该序列进行预测与分析发现,其含有TATA-BOX、CAAT-BOX等启动子基本元件,同时包含光元素响应元件,低温和干旱等逆境响应元件,赤霉素、茉莉酸甲酯和生长素等植物激素响应元件.由此推断LgUGPase基因的表达可能受到光、低温、赤霉素、茉莉酸甲酯等的调控.为进一步研究LgUGPase基因的表达模式和调控机理,将该启动子序列克隆到pORE-R1载体GUS基因的上游,构建了pORE-R1-pLgUGPase::GUS双元表达载体,为通过遗传转化拟南芥及GUS染色研究该启动子的功能及LgUGPase的表达特性提供理论参考.

关键词：兴安落叶松、UDP焦磷酸化酶基因、启动子、双元表达载体

所属期刊栏目：16

分类号：Q78;Q943.2;S828.2

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;内蒙古自治区科技创新引导奖励项目;内蒙古自治区自然科学基金;内蒙古农业大学博士基金

在线出版日期：2018-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：7336-7342