肠杆菌20aroA基因的克隆及功能分析
挖掘草甘膦抗性基因将有助于抗草甘膦遗传改良作物的培育.本研究分离了一株新型草甘膦抗性菌株肠杆菌20 (Enterobacter.E20),该菌株在营养缺陷型培养基中能够耐受高达400 mmol/L草甘膦的胁迫,为充分发掘该菌株在草甘膦抗性方面的利用价值,对该菌株进行了全基因组测序(GenBank:CP012999.1).分离克隆了肠杆菌20其EPSPS (5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶)编码基因aroA20 (WP_039261572.1),该基因序列长度为1 284 bp,编码427个氨基酸,序列比对分析显示AroA20具有Ⅰ型EPSPS典型的保守结构特征,系统进化分析显示AroA20与大肠杆菌K12的EPSPS具有最近的亲缘关系.利用原核表达系统鉴定了重组aroA 20菌株在草甘膦胁迫下的耐受性,在转基因烟草中过表达了aroA 20基因并鉴定了转基因植株的草甘膦抗性.研究肠杆菌20与其草甘膦的靶标EPSPS编码基因aroA 20在草甘膦抗性上存在差异的分子机制将为深入理解生物体草甘膦抗性奠定研究基础.
微生物、肠杆菌、草甘膦耐受性、基因克隆、功能分析
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S852.61;Q78;S572
国家科技重大专项;国家级大学生创新创业训练计划项目;天津市科技计划;天津市科技计划;天津农学院科技发展基金;天津农学院高校教师创新引导项目
2018-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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