芍药水通道蛋白基因PIP2-2片段的克隆与表达分析
以芍药花瓣RNA为模板,采用RACE技术对芍药质膜内在蛋白类的水通道蛋白基因(PIP2-2)进行克隆,并采用实时荧光定量PCR技术对纳米银溶液处理下花瓣的表达模式进行检测.结果表明:扩增片段长337 bp,共编码75个氨基酸,与其他植物PIP2-2基因序列的同源性在80%以上,在GenBank数据库中登录号为KX235311.花瓣中PIP2-2基因的表达水平随着植株瓶插时间的延长而呈逐渐上升趋势,并且纳米银溶液处理抑制了PIP2-2基因的表达.
芍药、水通道蛋白、克隆、表达分析
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R71;R73
江苏省大学生实践创新训练计划项目201611117036Z;扬州大学大学生创新创业训练计划项目x20160634
2017-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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800-804