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10.13271/j.mpb.013.000438

一种应用PCR缓冲液快速制备水稻DNA模板的方法

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本研究介绍一种应用PCR缓冲液快速制备水稻DNA模板的方法。操作方法如下:取少量水稻叶片,用剪刀剪碎后移至200μL离心管或96孔PCR板中,在每个样品中加入50μL 0.5倍的PCR扩增缓冲液,置于PCR基因扩增仪上在95℃条件下煮12 min,取出,无需离心,所得提取液直接作为DNA模板用于PCR扩增。结果表明,该方法所制备的水稻DNA模板在PCR扩增中稳定、准确,其效果与用常规SDS法提取的相当,且这种DNA模板可在短期内保存而不影响扩增效率。该方法具有成本低、操作快速简便等优点,适合推广应用。

PCR缓冲液、水稻、DNA模板、DNA制备

贵州省科技厅重大专项计划”2012”6005;贵州省科技厅重大专项”2013”6023-3;贵州省毕节市科技计划项目”2012”34-3

2015-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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