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10.3969/mpb.010.000546

西和半夏凝集素抗虫基因克隆及对棉花的遗传转化

引用
采用同源序列克隆方法,通过设计特异引物克隆甘肃西和半夏(Pinellia ternata)凝集素基因pta,其序列全长1 069 bp,编码区804 bp,编码268个氨基酸残基,有3个典型的甘露糖结合位点,预测分子量和等电点分别为29.1 kD和7.77,GenBank登录号AY725425.构建了35S启动子驱动的植物表达载体pBI-pta.建立了陇棉2号花粉管通道法遗传转化技术,获得5株卡那霉素抗性和PCR检测阳性植株,为建立棉花转基因方法和培育抗虫种质奠定了基础.

Xihe Banxia(Pinellia ternata)半夏凝集素、棉花、遗传转化、蚜虫抗性

10

S51;S66

甘肃省科技支撑项目1104WCGA188;甘肃省农业生物技术应用与开发项目GNSW-2006-05

2012-11-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

546-550

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