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10.3969/j.issn.1672-416X.2011.05.005

小麦中一个ADF基因克隆与表达分析

引用
肌动蛋白在植物防御真菌侵染过程有重要作用,有众多基因调节肌动蛋白表达变化,肌动蛋白解聚因子(Actin-depolymerizing factor,ADF)是其中一个重要调节因子.利用同源序列设计引物进行PCR扩增后,通过电子克隆技术得到一个新的TaA DFc DNA全长,在小麦望水白和Alondra两个品种中分别得到一个827 bp和818 bp的核苷酸序列,开放阅读框均为145aa,预测编码蛋白大小为13.14kD.编码氨基酸的保守性分析发现均有4个保守位点,分别为磷酸化位点(phosphorylation site)、肌动蛋白结合位点(actin binding site)、核定位信号(nuclear location signal)和F-Actin结合位点(F-Actin binding site).将此基因与其他几个物种的ADF蛋白保守性和亲缘关系进行分析表明,该基因氨基酸序列非常保守,与水稻等作物亲缘关系密切.经过Real-Time PCR分析其在小麦各个组织的表达,叶中表达量最高,根中表达量最低.利用禾谷镰刀菌侵染后分析在抗赤霉病病品种望水白和感病品种Alondra中穗部的表达发现,两者ADF在72 h内均上调表达.

肌动蛋白解聚因子、小麦、禾谷镰刀菌、Real-Time PCR

9

S51;X13

国家重大专项2008ZX08002-001,2009ZX08002-011B;科技部国际合作2009DFA32020;江苏省农科院人才基金院6510905

2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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分子植物育种

1672-416X

46-1068/S

9

2011,9(5)

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