花生SRAP-PCR反应体系的正交设计优化

摘要：

本研究利用正交设计L16(45)对花生SRAP-PCR反应体系的5因素(引物,Taq酶,Mg2+,模板DNA和dNTP)在4水平上进行优化试验,结果表明,各因素的不同水平对PCR反应结果都有显著的影响,其中引物浓度的影响最大;最佳反应体系20μL包含:引物0.4μmol/L,Taq酶1 U,Mg2+2.5 mmol/L,模板DNA 30 ng,dNTP 0.2 mmol/L,不足部分以ddH2O补足.这一体系的建立为今后利用SRAP标记技术对花生进行分子遗传学基础研究提供了有力的支持.

关键词：花生、SRAP、正交设计、体系优化

所属期刊栏目：8

分类号：V24;TP3

资助基金：江西省科技支撑计划项目和江西省农业科学院产业技术支撑体系建设项目资助

在线出版日期：2010-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：822-826