剑麻不同组织RNA提取方法比较分析
本研究以剑麻茎尖、花和成熟叶片为材料,比较了SDS Ⅰ、SDSⅡ、CTAB Ⅰ、CTABⅡ共4种提取缓冲液组成以及Promega公司RNA提取试剂盒、Qiagen植物RNA分离试剂盒、改良Trizol法、改良SDS Ⅰ法、改良CTAB Ⅰ法以及优化后的改良CTAB Ⅰ法等6种RNA提取方法提取RNA的效果,结果表明:不同缓冲液组成对实验结果影响很大,其中缓冲液CTAB Ⅰ提取的RNA质量和产率均较理想.6种RNA提取方法提取的RNA差异明显,其中优化后的改良CTAB Ⅰ法可同时适合于剑麻茎尖、花和成熟叶片RNA的提取,不仅产率高,而且RNA的质量也较好,无DNA污染,OD_(260)/OD_(280)分别为1.87、2.04和1.98,OD_(260)/OD_(230)分别为2.46、2.10和2.15,产率分别为84.7 μg/g FW、65.8 μg/g FW和4 μg/g FW.用该方法提取的RNA可满足下一步文库构建及基因克隆等分子生物学研究.
剑麻、RNA提取、优化后的改良CTAB Ⅰ法、茎尖、花、成熟叶片
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X50;R51
中国热带农业科学院南亚热带作物研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项sscri200802;现代农业产业技术体系建设专项nycytx-19-E02;2007年公益性行业农业科研专项nyhyzx07-018
2010-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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