小麦TaPHR1基因表达载体的构建

摘要：

本研究以植物表达载体pROK2-Ubi为基础,设计带有酶切位点Kpn I和BamH I的一对引物,从载体pAC25上扩增到目的基因TaPHR1.酶切回收后与同样双酶切的表达载体pROK2-Ubi连接,获得新的表达载体pTaPHR1,并将所构建的载体导入根瘤农杆菌LB4404菌株.另外以小麦品种济麦22为受体,利用农杆菌介导小麦成熟胚愈伤组织的遗传转化体系和构建的表达载体进行了初步的遗传转化.实验结果表明选择抗生素选择压Kan 50 mg/L,接种菌液浓度为OD_(600)=0.6,侵染时间为60 min时,抗性愈伤的获得率最高,达到4.08%,抗性愈伤组织的分化率达到3.28%.本研究为农杆菌介导缺磷响应基因TaPHR1的小麦遗传转化和小麦磷高效遗传改良研究提供了研究数据.

关键词：小麦、磷、载体、转化

所属期刊栏目：8

分类号：S56;R39

资助基金：转基因生物新品种培育重大专项2008ZX08002-005

在线出版日期：2010-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：161-166