珍珠黄杨DNA的提取方法比较及ISSR反应体系的优化

摘要：

为从珍珠黄杨幼叶中提取高质量的总DNA,比较了1%CTAB、2%CTAB、4%CTAB和1.5%SDS 4种DNA提取方法.结果表明:2%CTAB提取的DNA A260/A280值最好,ISSR-PCR扩增效果最佳,是有效提取珍珠黄杨基因组DNA的方法.并在此基础上,以(CT)8G为引物,采用单因素实验法,确立了适合珍珠黄杨的ISSR-PCR反应体系:在总体积20 μL的反应体系中,含30 ngDNA模板,2.0 mmol/LMg2+,0.30μmol/L引物,0.20 mmol/L dNTPs,1 U Taq酶.

关键词：珍珠黄杨(Buxus sinic var.parvifolia)、DNA提取、ISSR-PCR反应体系

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分类号：S7(林业)

资助基金：国家科技攻关计划2004BA515B0102

在线出版日期：2007-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：145-150