VEGF-C、CCL21及Bmi-1蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

摘要：

目的 分析血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)、C-C趋化因子配体(CCL21)及B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1(Bmi-1)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其表达与微淋巴管生成、患者预后的关系.方法 收集.河北北方学院附属第一医院2017年1月至2020年1月收治的82例上皮性卵巢癌患者术中所取癌组织作为研究组,并选取距癌组织3 cm处的癌旁组织作为对照组.比较两组VEGF-C、CCL21及Bmi-1表达情况;分析上述因子、微淋巴管密度(LVD)与卵巢上皮性癌病理特征的关系及各因子与LVD的相关性,并采用多元Logistic回归分析影响患者预后生存的危险因素.结果 研究组VEGF-C、CCL21及Bmi-1阳性表达率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).VEGF-C、CCL21阳性表达率与上皮性卵巢癌临床分期、淋巴结转移及病理分级具有显著相关性(P<0.05).Bmi-1阳性表达率、LVD值与上皮性卵巢癌组织学类型、临床分期及淋巴结转移具有显著相关性(P<0.05).LVD值亦与病理分级具有显著相关性(P<0.05).相关性分析结果示,VEGF-C、CCL21及Bmi-1与LVD均呈正相关关系(P<0.05).上述因子是影响上皮性卵巢癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05).结论 上皮性卵巢癌VEGF-C、CCL21及Bmi-1过度表达可能促进微淋巴管生成,可能提示预后不良.

关键词：VEGF-C;CCL21;Bmi-1;上皮性卵巢癌;微淋巴管生成

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资助基金：张家口市科技计划自筹经费项目2021024D

在线出版日期：2021-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1765-1769