10.3969/j.issn.1674-6929.2021.09.035
PUMA、IQGAP1在胰腺癌中的表达及与临床病理、预后生存的相关性
目的 探讨PUMA、IQGAP1蛋白在胰腺癌中的表达及与临床病理、预后生存的相关性.方法 选取2016年10月至2018年10月本院收治的胰腺癌患者胰腺癌组织标本、远离胰腺肿瘤3 cm的癌旁组织标本各74份,比较两组织中PUMA、IQGAP1蛋白的表达情况,并探讨其与病理特征的关系.随访2年,了解74例患者生存率,采用ROC曲线分析不同PUMA、IQGAP1表达的胰腺癌患者预后2年生存情况,采用Logistic回归模型分析影响胰腺癌患者2年预后的独立危险因素.结果 胰腺癌组织中的PUMA阳性率显著低于癌旁组织,IQGAPl阳性率显著高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05).TNM分期为Ⅲ~Ⅵ期、有淋巴结转移、分化程度为中-低分化的胰腺癌患者PUMA阴性率、IQGAPl阳性率更高(P<0.05).74例胰腺癌患者2年生存率为16.22%.PUMA阴性表达、IQGAPl阳性表达的胰腺癌患者死亡率高于PUMA阳性表达、IQGAPl阴性表达的患者,差异有统计学意义(P<0.05).生存分析显示PU-MA(表达阳性)、IQGAPl(表达阴性)者生存期较长,Keplan-meier生存曲线明显不同(P<0.05).TNM(Ⅲ~Ⅵ期)、淋巴结转移(有)、分化程度(中-低分化)、PUMA(表达阴性)、IQGAPl(表达阳性)为影响胰腺癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05).结论 PUMA阴性、IQGAPl阳性为影响胰腺癌患者预后生存的危险因素,临床可通过加强监测二者表达情况,以评估胰腺癌患者病情进展情况及预后.
PUMA蛋白;IQGAP1蛋白;胰腺癌;临床病理特征
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蚌埠医学院课题BYKY17190
2021-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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