非小细胞肺癌患者ALK、ROS1及BRAF⁃V600E基因突变与临床特征的相关性

摘要：

目的 研究分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者中ALK、ROS1及BRAF?V 600E基因的突变状态,分析其突变率与患者的年龄、性别、吸烟史、组织学分型等临床病理特征的关系,为精准治疗提供依据.方法 采用PCR方法检测1042例NSCLC患者ALK、ROS1及114例NSCLC患者BRAF?V 600E基因突变情况,并分析基因突变与患者临床病理特征的关系.结果 在1042例NSCLC患者中,ALK和ROS1基因融合突变阳性率分别为3.84%和1.54%,其中女性患者阳性率分别为3.86%和0.61%,男性为3.82%和2.36%;年龄60岁的患者为3.04%和0.71%,<60岁的患者为4.77%和2.49%;吸烟者阳性率分别为4.10%和1.28%,不吸烟患者为3.68%和1.69%.114例肺腺癌患者中BRAF?V 600E基因突变率为5.26%,男性5.97%,女性4.26%;年龄60岁4.44%,年龄<60岁5.80%;吸烟与无吸烟史的阳性率分别为3.92%和6.35%.结论 年龄是ALK、ROS1基因融合突变的显著相关因素,而ROS1基因突变更常见于男性患者.推荐在NSCLC患者中进行多基因联合检测,为指导临床靶向治疗提供依据.

关键词：非小细胞肺癌、EML4?ALK、ROS1、BRAF?V600E、突变

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在线出版日期：2020-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：701-704,719