如何开展医疗器械注册检验
“注册证是进入市场的入场券”.在我国,第二、三类医疗器械要投入销售、使用,须先按照《医疗器械注册管理办法》或《体外诊断试剂注册管理办法》的相关规定向食药监部门申请产品注册,取得医疗器械注册批件,从而获得进入市场的资格.
三类医疗器械、注册证、进入市场、管理办法、体外诊断试剂、药监部门、资格、销售、批件、定向、产品
9
TH7;R31
“863”计划重点项目2011AA02A101;广州市科技计划2014Y2-00220
2017-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
293-294