建立一种 EGFR 突变检测的凸环引物荧光 PCR 新方法

摘要：

目的建立一种能快速、有效检测 EGFR 突变的凸环引物荧光 PCR 新方法.方法同时用凸环引物荧光 PCR 技术法和 Sanger 测序法对混有不同比例的 EGFR 突变型质粒的样本进行对照检测,以对比两者灵敏度;采用两种方法对93例肺癌组织的 EGFR 基因进行热突变位点 E746-A750del 和 L858R的检测,并统计其符合率.结果在93例肺癌组织的 DNA 中,凸环引物荧光 PCR 技术法和 Sanger 测序法检测到 EGFR 突变分别为29例(E746-A750del 15例,L858R 14例)和28例(E746-A750del 15例, L858R 13例),符合率达96.6%,且凸环引物荧光 PCR 技术法能检测出混有5%突变质粒型的样本,其灵敏度达5%,比 Sanger 测序法高.结论凸环引物荧光 PCR 技术法比测序法更为简便,且灵敏度更高,易于实现,2小时内即可得出准确结果.

关键词：EGFR、凸环引物荧光 PCR 方法、Sanger测序法

在线出版日期：2013-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：86-90