10.3969/j.issn.1674-6929.2012.03.010
溶血对荧光定量PCR检测不同含量HBV DNA的影响
目的 研究不同程度溶血IL对荧光定量PCR检测不同含量HBV DNA的影响.方法 利用荧光定量PCR方法研究溶血对其检测不同含量HBV DNA的影响,并利用SPSSI7.0对结果进行统计学分析.结果 极重度溶血组(12.0 g/LHb)分别与高、中、低3个拷贝程度(106~107 IU/mL、104~105 IU/mL、102~103 IU/mL HBV DNA)的对照组比较,其结果差异具统计学上意义(P<0.05).极重度溶血时HBVDNA定量结果偏低,而轻度溶血组(1.5 g/LHb)、中度溶血组(3.0 g/LHb)及重度溶血组(6.0 g/L Hb)的HBV DNA定量测定结果与对照组比较,它们之间的差异均无统计学上意义(P>0.05).结论低拷贝到高拷贝组HBV DNA的荧光定量检测均受极重度溶血的影响.对于此类样本,临床必须重新留样检测.而重度溶血、中度溶血及轻度溶血则对各拷贝组的HBV DNA荧光定量检测没有多大影响,无须重新留样.
溶血、乙型肝炎病毒DNA、荧光定量聚合酶链反应
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R73;R44
2012-09-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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